本草已投企业——百奥赛图团队最新开发成功的RenMab，是通过将小鼠重链和k轻链基因原位置换为人抗体基因（Mb级），最终在小鼠体内生成全人单克隆抗体，而非鼠源或人鼠嵌合抗体。

近期，本草已投公司祐和医药科技（北京）有限公司（以下简称“祐和医药”）与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司(以下简称“迈百瑞”)合作完成了其单抗药物YH001研发的全部CMC工作，向美国FDA申报IND（新药临床试验）并一次性获批。

近日，本草已投公司——致力于针对呼吸道感染领域最急需且未满足的临床需求开发first-in-class创新生物药的Ansun Biopharma宣布完成8,000万美元的B轮融资。本轮融资由海松资本领投，大湾区共同家园发展基金、佳辰资本、KIP及现有股东本草资本、元明资本、礼来亚洲基金、经纬中国、济峰资本跟投。

祐和医药，一家聚焦于免疫治疗领域，具有强大临床开发能力，致力于解决未被满足临床需求的创新生物科技公司，今日宣布，任命赵大尧博士为首席执行官，全面负责公司各项事务。

美国时间9月9日，盟科医药宣布，在美国开展的一项代号为MRX4-201的随机，双盲，与利奈唑胺对照，评价康泰唑胺磷酸盐（contezolid acefosamil ，MRX-4)治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染（ABSSSI）的二期临床试验获得积极结果。康泰唑胺磷酸盐达到了所有首要和次要的疗效终点，并显示了更好的血液学安全性。

2019年9月7日，Heartech封堵器系统（左心室隔离装置）临床试验研究者会议于上海瑞金洲际酒店总统楼顺利召开，旨在评价上海心瑞医疗科技有限公司的封堵器系统临床使用的安全性和有效性。

9月3日，一场以 “颠覆创新，拥抱变化”为主题的2019本草资本基金年会在北京举办，本草资本的顾问、投资人及已投公司企业家汇聚一堂，见证本草走过的又一年，探讨与展望生物医疗领域新趋势。

本草已投公司上海厦泰生物科技有限公司的全光谱流式细胞仪（Northern Lights-CLC，以下简称NL-CLC）获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准，成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式细胞仪。这一批准也意味着中国流式临床市场全光谱时代的正式开启！